Basic Information

Symbol
CRK
RNA class
mRNA
Alias
CRK Proto-Oncogene, Adaptor Protein V-Crk Avian Sarcoma Virus CT10 Oncogene Homolog Adapter Molecule Crk Proto-Oncogene C-Crk P38 V-Crk Sarcoma Virus CT10 Oncogene-Like Protein CRKII
Location (GRCh38)
17:1420689-1463162
UCSC Genome Browser Search in Marker Scope
Forensic tag(s)
Cause of death analysis
External database
HGNC NCBI Ensembl OMIM UniProt GTEx

MANE select

Transcript ID
NM_016823.4
Sequence length
3850.0 nt
GC content
0.4522

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1217.90 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1291.00 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 968.04
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
NM_005206.5 NCBI
AUUUCGGGCGCUGCUGUGAAGCUGAAACCGGAGCCGGUCCGCUGGGCGG… 3680 nt 0.4451
NM_016823.4 NCBI
AUUUCGGGCGCUGCUGUGAAGCUGAAACCGGAGCCGGUCCGCUGGGCGG… 3850 nt 0.4522
Summary

This gene encodes a member of an adapter protein family that binds to several tyrosine-phosphorylated proteins. The product of this gene has several SH2 and SH3 domains (src-homology domains) and is involved in several signaling pathways, recruiting cytoplasmic proteins in the vicinity of tyrosine kinase through SH2-phosphotyrosine interaction. The N-terminal SH2 domain of this protein functions as a positive regulator of transformation whereas the C-terminal SH3 domain functions as a negative regulator of transformation. Two alternative transcripts encoding different isoforms with distinct biological activity have been described. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Forensic Context

A study in human forensic autopsy cases using RNA sequencing demonstrated that the CRK was upregulated in a case of fatal insulin overdose, where it functioned as an additional adaptor/signaling molecule within the insulin signaling pathway [Nakao et al. DOI:10.1016/j.legalmed.2025.102772].