Basic Information

Symbol
DPP4
RNA class
mRNA
Alias
Dipeptidyl Peptidase 4 Adenosine Deaminase Complexing Protein 2 DPPIV ADCP2 CD26 Dipeptidylpeptidase IV (CD26, Adenosine Deaminase Complexing Protein 2) T-Cell Activation Antigen CD26 Dipeptidyl Peptidase IV EC 3.4.14.5 ADCP-2 DPP IV ADABP TP103 Post-Proline Dipeptidyl Aminopeptidase IV Xaa-Pro-Dipeptidylaminopeptidase Gly-Pro Naphthylamidase Dipeptidyl-Peptidase 4 Dipeptidylpeptidase 4 CD26 Antigen
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Cause of death analysis

MANE select

Transcript ID
NM_001935.4
Sequence length
3573.0 nt
GC content
0.4198

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-982.40 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1050.86 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 795.18
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
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AGUGCCCCGCGCCACGCGCGCCUGCUCCCGCGCCGCCUGCCCUGCAGCC… 3567 nt 0.4194
AGUGCCCCGCGCCACGCGCGCCUGCUCCCGCGCCGCCUGCCCUGCAGCC… 3519 nt 0.4217
AGUGCCCCGCGCCACGCGCGCCUGCUCCCGCGCCGCCUGCCCUGCAGCC… 3573 nt 0.4198
Summary

The DPP4 gene encodes dipeptidyl peptidase 4, which is identical to adenosine deaminase complexing protein-2, and to the T-cell activation antigen CD26. It is an intrinsic type II transmembrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. Dipeptidyl peptidase 4 is highly involved in glucose and insulin metabolism, as well as in immune regulation. This protein was shown to be a functional receptor for Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV), and protein modeling suggests that it may play a similar role with SARS-CoV-2, the virus responsible for COVID-19. [provided by RefSeq, Apr 2020]

Forensic Context

A study in humans identified the DPP4 as a diagnostic biomarker with higher expression in control groups compared to sepsis patients, validated through machine learning and ROC curve analysis (AUC >0.7) in transcriptomic datasets [Lu et al. DOI:10.3389/fimmu.2025.1543517]. Single-cell analysis revealed its predominant expression in CD4+ memory cells, and it was incorporated into a diagnostic nomogram demonstrating strong predictive ability (AUC >0.9), with its expression further confirmed as significantly higher in controls via RT-qPCR validation on clinical blood samples.