Basic Information

Symbol
ENO2
RNA class
mRNA
Alias
Enolase 2 NSE Gamma-Enolase 2-Phospho-D-Glycerate Hydro-Lyase Enolase 2 (Gamma, Neuronal) Neuronal Enriched Enolase Neuron-Specific Enolase Neural Enolase EC 4.2.1.11 Epididymis Secretory Protein Li 279 2-Phospho-D-Glycerate Hydrolyase Neuron Specific Gamma Enolase Neurone-Specific Enolase Neuron Specific Enolase HEL-S-279
Location (GRCh38)
12:6913745-6923707
UCSC Genome Browser Search in Marker Scope
Forensic tag(s)
Drug abuse diagnoses Mechanical injury analysis Wound age identification
External database
HGNC NCBI Ensembl OMIM UniProt GTEx

MANE select

Transcript ID
NM_001975.3
Sequence length
2294.0 nt
GC content
0.5388

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-829.60 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -873.93 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 654.28
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
NM_001975.3 NCBI
GCCACUCCCGCUCUCUCAGCGCCGCCGUCGCCACCGCCACCGCCACCGC… 2294 nt 0.5388
Summary

This gene encodes one of the three enolase isoenzymes found in mammals. This isoenzyme, a homodimer, is found in mature neurons and cells of neuronal origin. A switch from alpha enolase to gamma enolase occurs in neural tissue during development in rats and primates. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Forensic Context

A study in cynomolgus macaques demonstrated that methamphetamine administration significantly decreased hippocampal expression of the ENO2 mRNA, a marker involved in neuronal glycolysis and cell survival, with a greater decrease observed following chronic treatment compared to acute exposure [Choi et al. DOI:10.1016/j.taap.2018.05.031]. In forensic pathology, the ENO2 is utilized for evaluating functional neuronal damage, where it can be detected via immunohistochemistry in damaged axons after a survival period of 1.5–3 hours following traumatic brain injury [Karaboue et al. DOI:10.3390/healthcare12222266].