Basic Information

Symbol
F2RL3
RNA class
mRNA
Alias
F2R Like Thrombin Or Trypsin Receptor 3 PAR4 Coagulation Factor II (Thrombin) Receptor-Like 3 F2R Like Thrombin/Trypsin Receptor 3 Proteinase-Activated Receptor 4 Thrombin Receptor-Like 3 PAR-4 Coagulation Factor II Receptor-Like 3 Proteinase-Activated Receptor-4 Protease-Activated Receptor-4
Location (GRCh38)
19:16888999-16892606
UCSC Genome Browser Search in Marker Scope
Forensic tag(s)
Sudden cardiac death diagnosis Cause of death analysis
External database
HGNC NCBI Ensembl OMIM UniProt GTEx

MANE select

Transcript ID
NM_003950.4
Sequence length
3334.0 nt
GC content
0.6092

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1491.00 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1546.62 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 629.77
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
NM_003950.4 NCBI
AACCCACACUCCAGUCCUCCCACGGGCUGGCUGGCAAGCGGCCCUGGUG… 3334 nt 0.6092
Summary

This gene encodes a member of the protease-activated receptor subfamily, part of the G-protein coupled receptor 1 family of proteins. The encoded receptor is proteolytically processed to reveal an extracellular N-terminal tethered ligand that binds to and activates the receptor. This receptor plays a role in blood coagulation, inflammation and response to pain. Hypomethylation at this gene may be associated with lung cancer in human patients. [provided by RefSeq, Sep 2016]

Forensic Context

A study in rhesus macaques identified the F2RL3 as a shared upregulated differentially expressed gene between rhesus and pediatric human hypertrophic cardiomyopathy [Rivas et al. DOI:10.1038/s41598-024-82770-4]. In human sepsis patients, post-mortem transcriptome analysis found the F2RL3 was downregulated in the kidneys as part of the haemostasis pathway [Pinheiro da Silva et al. DOI:10.1111/jcmm.17938].