Basic Information

Symbol
FOSL1
RNA class
mRNA
Alias
FOS Like 1, AP-1 Transcription Factor Subunit Fra-1 Fos-Related Antigen 1 FRA1 FOS Like 1, AP-1 Trancription Factor Subunit FOS Like Antigen 1 FOS-Like Antigen-1 FRA-1 FRA
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Mechanical injury analysis Wound age identification

MANE select

Transcript ID
NM_005438.5
Sequence length
1702.0 nt
GC content
0.5870

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-595.00 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -624.11 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 450.06
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
GAGUCAGAACCCAGCAGCCGUGUACCCCGCAGAGCCGCCAGCCCCGGGC… 1594 nt 0.5822
GAGUCAGAACCCAGCAGCCGUGUACCCCGCAGAGCCGCCAGCCCCGGGC… 1697 nt 0.5875
GAGUCAGAACCCAGCAGCCGUGUACCCCGCAGAGCCGCCAGCCCCGGGC… 1504 nt 0.5818
GAGUCAGAACCCAGCAGCCGUGUACCCCGCAGAGCCGCCAGCCCCGGGC… 1396 nt 0.5759
GAGUCAGAACCCAGCAGCCGUGUACCCCGCAGAGCCGCCAGCCCCGGGC… 1702 nt 0.5870
Summary

The Fos gene family consists of 4 members: FOS, FOSB, FOSL1, and FOSL2. These genes encode leucine zipper proteins that can dimerize with proteins of the JUN family, thereby forming the transcription factor complex AP-1. As such, the FOS proteins have been implicated as regulators of cell proliferation, differentiation, and transformation. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2014]

Forensic Context

A study in rats demonstrated that the FOSL1 protein exhibits time-sensitive expression in contused skeletal muscle, with significant increases observed at 4, 8, and 32-48 hours post-injury, while showing no significant change in contralateral uninjured muscle or in post-mortem specimens for up to 24 hours [Sun et al. DOI:10.1080/00450618.2017.1334824]. In human skin, the FOSL1 was identified as a critical driver of keratinocyte migration during acute wound healing, with its expression transiently upregulated at wound edges and its silencing significantly reducing keratinocyte motility [Liu et al. DOI:10.1016/j.stem.2024.11.013]. In a separate study investigating UVB-induced inflammatory pain in humans and rats, the FOSL1 was found to be up-regulated in skin, with a fold change of 93.1 in human and 10.9 in rat skin, indicating its role in the cellular stress response to this inflammatory stimulus [Dawes et al. DOI:10.1371/journal.pone.0093338].