Basic Information

Symbol
G6PC1
RNA class
mRNA
Alias
Glucose-6-Phosphatase Catalytic Subunit 1 GSD1a G6PC G6PT Glucose-6-Phosphatase Alpha G6Pase-Alpha EC 3.1.3.9 G-6-Pase G6Pase Glucose-6-Phosphatase, Catalytic (Glycogen Storage Disease Type I, Von Gierke Disease) Glycogen Storage Disease Type I, Von Gierke Disease Glucose-6-Phosphatase Catalytic Subunit Glucose-6-Phosphatase GSD1
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Cause of death analysis

MANE select

Transcript ID
NM_000151.4
Sequence length
4164.0 nt
GC content
0.4685

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1282.50 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1361.11 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 1122.93
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
AGCAGAGCAAUCACCACCAAGCCUGGAAUAACUGCAAGGGCUCUGCUGA… 4164 nt 0.4685
AGCAGAGCAAUCACCACCAAGCCUGGAAUAACUGCAAGGGCUCUGCUGA… 4087 nt 0.4673
Summary

Glucose-6-phosphatase (G6Pase) is a multi-subunit integral membrane protein of the endoplasmic reticulum that is composed of a catalytic subunit and transporters for G6P, inorganic phosphate, and glucose. This gene ( G6PC ) is one of the three glucose-6-phosphatase catalytic-subunit-encoding genes in human: G6PC , G6PC 2 and G6PC 3. Glucose-6-phosphatase catalyzes the hydrolysis of D-glucose 6-phosphate to D-glucose and orthophosphate and is a key enzyme in glucose homeostasis, functioning in gluconeogenesis and glycogenolysis. Mutations in this gene cause glycogen storage disease type I (GSD1). This disease, also known as von Gierke disease, is a metabolic disorder characterized by severe hypoglycemia associated with the accumulation of glycogen and fat in the liver and kidneys.[provided by RefSeq, Feb 2011]

Forensic Context

A study in mice demonstrated that the G6PC1 (G6pc) was significantly up-regulated in liver tissue from a severe heatstroke model compared to a fever control, with this differential expression validated at both the mRNA level by RT-qPCR and the protein level by Western blot [Duan et al. DOI:10.1007/s00414-025-03634-8]. The identified up-regulation, alongside other specific markers, provides comparative transcriptomic evidence for distinguishing hyperthermia-related deaths, indicating its potential as a reliable forensic biomarker for differentiating heatstroke from fever.