Basic Information
Symbol
GDF10
RNA class
mRNA
Alias
Growth Differentiation Factor 10
BMP-3b
Growth/Differentiation Factor 10
Bone Morphogenetic Protein 3B
Bone-Inducing Protein
BMP3B
BIP
GDF-10
BMP-3B
Location (GRCh38)
10:47300171-47313577
Forensic tag(s)
Other applications
MANE select
Transcript ID
NM_004962.5
Sequence length
2677.0 nt
GC content
0.6081
Secondary Structure
Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1101.90 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy:
-1147.26 kcal/mol
Frequency:
0.0000
Diversity:
725.35
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts
| ID | Sequence | Length | GC content |
|---|---|---|---|
| ACACACGGGCGCACGCACACGGCAGCCGGGCCAGGGACGACCCUGUCAG… | 2677 nt | 0.6081 |
Summary
This gene encodes a secreted ligand of the TGF-beta (transforming growth factor-beta) superfamily of proteins. Ligands of this family bind various TGF-beta receptors leading to recruitment and activation of SMAD family transcription factors that regulate gene expression. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate each subunit of the disulfide-linked homodimer. This promotes neural repair after stroke. Additionally, this protein may act as a tumor suppressor and reduced expression of this gene is associated with oral cancer. [provided by RefSeq, Jul 2016]
Forensic Context
A study in mice demonstrated that Gdf10 is a specific marker for stromal cells type 3 (ASC3) within brown adipose tissue, as identified through single-nucleus mRNA-sequencing [Behrens et al. DOI:10.1016/j.molmet.2025.102252]. A study in human HT-29 colorectal adenocarcinoma cells exposed to arsenic trioxide demonstrated that the GDF10 showed no significant change in protein expression as assessed by immunoblotting, indicating it was not involved in the endoplasmic reticulum stress response under those experimental conditions [Kazuta et al. DOI:10.1016/J.Legalmed.2026.102774].