Basic Information

Symbol
IDO1
RNA class
mRNA
Alias
Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 INDO IDO Indoleamine-Pyrrole 2,3-Dioxygenase IDO-1 Indoleamine-Pyrrole 2,3 Dioxygenase Indolamine 2,3 Dioxygenase Indole 2,3-Dioxygenase EC 1.13.11.52
Location (GRCh38)
8:39902275-39928790
UCSC Genome Browser Search in Marker Scope
Forensic tag(s)
Chronological age estimation
External database
HGNC NCBI Ensembl OMIM UniProt GTEx

MANE select

Transcript ID
NM_002164.6
Sequence length
1849.0 nt
GC content
0.4521

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-562.10 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -595.23 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 479.00
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
NM_002164.6 NCBI
ACUGAGGGGCACCAGAGGAGCAGACUACAAGAAUGGCACACGCUAUGGA… 1849 nt 0.4521
Summary

This gene encodes indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) - a heme enzyme that catalyzes the first and rate-limiting step in tryptophan catabolism to N-formyl-kynurenine. This enzyme acts on multiple tryptophan substrates including D-tryptophan, L-tryptophan, 5-hydroxy-tryptophan, tryptamine, and serotonin. This enzyme is thought to play a role in a variety of pathophysiological processes such as antimicrobial and antitumor defense, neuropathology, immunoregulation, and antioxidant activity. Through its expression in dendritic cells, monocytes, and macrophages this enzyme modulates T-cell behavior by its peri-cellular catabolization of the essential amino acid tryptophan.[provided by RefSeq, Feb 2011]

Forensic Context

A study in humans demonstrated that the IDO1 (IDO1) mRNA is a differentially expressed gene elevated in middle-aged individuals and is linked to type I interferon signaling, contributing to its identification as an age-related transcriptional marker [Liao et al. DOI:10.1016/J.Fsigen.2025.103373].