Basic Information

Symbol
ANGPT2
RNA class
mRNA
Alias
Angiopoietin 2 Ang2 Angiopoietin-2 Angiopoietin-2B Angiopoietin-2a Tie2-Ligand LMPHM10 AGPT2 ANG-2
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Mechanical injury analysis Cause of death analysis

MANE select

Transcript ID
NM_001118887.2
Sequence length
5268.0 nt
GC content
0.3833

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1234.50 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1339.34 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 1303.80
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
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ACUGACACUGUAGGAUCUGGGGAGAGAGGAACAAAGGACCGUGAAAGCU… 5115 nt 0.3818
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ACUGACACUGUAGGAUCUGGGGAGAGAGGAACAAAGGACCGUGAAAGCU… 5112 nt 0.3817
ACUGACACUGUAGGAUCUGGGGAGAGAGGAACAAAGGACCGUGAAAGCU… 5140 nt 0.3825
ACUGACACUGUAGGAUCUGGGGAGAGAGGAACAAAGGACCGUGAAAGCU… 5137 nt 0.3823
Summary

This gene belongs to the angiopoietin family of growth factors. The protein encoded by this gene is an antagonist of angiopoietin 1, and both angiopoietin 1 and angiopoietin 2 are ligands for the endothelial TEK receptor tyrosine kinase. Angiopoietin 2 is upregulated in multiple inflammatory diseases and is implicated in the direct control of inflammation-related signaling pathways. The encoded protein affects angiogenesis during embryogenesis and tumorigenesis, disrupts the vascular remodeling ability of angiopoietin 1, and may induce endothelial cell apoptosis. This gene serves a prognostic biomarker for acute respiratory distress syndrome. [provided by RefSeq, Aug 2020]

Forensic Context

A study in mice demonstrated that traumatic brain injury (CCI) significantly increased the ANGPT2 mRNA in magnetically isolated CD31+ endothelial cells from juvenile injured cortices compared to both adult injured and juvenile sham controls [Brickler et al. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0914-18.2018]. This upregulation was part of an age-dependent endothelial cell response involving the Angiopoietin/Tie2 axis, where pharmacological Tie2 inhibition abolished juvenile neuroprotection and increased barrier disruption, indicating its role in vascular stability and acute injury outcome. A study in pediatric septic shock patients identified two subclasses based on whole blood RNA expression profiles, where Subclass 1 was characterized by upregulated innate immunity and downregulated adaptive immunity pathways, leading to worse clinical outcomes [Yang et al. DOI:10.1186/s13054-023-04689-y].