Basic Information

Symbol
ABCD2
RNA class
mRNA
Alias
ATP Binding Cassette Subfamily D Member 2 ALDRP ALDR ALDL1 ATP-Binding Cassette, Sub-Family D (ALD), Member 2 ATP-Binding Cassette Sub-Family D Member 2 Adrenoleukodystrophy-Related Protein Adrenoleukodystrophy-Like 1 HALDR EC 3.1.2.- EC 7.6.2.- ABC39 ALD1
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Time since deposition estimation

MANE select

Transcript ID
NM_005164.4
Sequence length
6290.0 nt
GC content
0.3442

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1508.87 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1636.41 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 1753.29
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
AGAUGCAGCGGAGUCUGAGCUCUGCUGCAUCUGUCACAGCAGAACAAAA… 5453 nt 0.3717
AGAUGCAGCGGAGUCUGAGCUCUGCUGCAUCUGUCACAGCAGAACAAAA… 6164 nt 0.3425
AGAUGCAGCGGAGUCUGAGCUCUGCUGCAUCUGUCACAGCAGAACAAAA… 5386 nt 0.3721
AGAUGCAGCGGAGUCUGAGCUCUGCUGCAUCUGUCACAGCAGAACAAAA… 5993 nt 0.3412
AUAAAUCAUGUUUGGCUUCAAAAGAAGCUGGAUUGGGGGAAUUAUACUG… 5030 nt 0.3181
AGAUGCAGCGGAGUCUGAGCUCUGCUGCAUCUGUCACAGCAGAACAAAA… 6290 nt 0.3442
Summary

The protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the ALD subfamily, which is involved in peroxisomal import of fatty acids and/or fatty acyl-CoAs in the organelle. All known peroxisomal ABC transporters are half transporters which require a partner half transporter molecule to form a functional homodimeric or heterodimeric transporter. The function of this peroxisomal membrane protein is unknown; however this protein is speculated to function as a dimerization partner of ABCD1 and/or other peroxisomal ABC transporters. Mutations in this gene have been observed in patients with adrenoleukodystrophy, a severe demyelinating disease. This gene has been identified as a candidate for a modifier gene, accounting for the extreme variation among adrenoleukodystrophy phenotypes. This gene is also a candidate for a complement group of Zellweger syndrome, a genetically heterogeneous disorder of peroxisomal biogenesis. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Forensic Context

A study in humans established a targeted RNA sequencing protocol for predicting the time-of-day of bloodstain deposition, where the ABCD2 was included as one of 69 candidate mRNA markers [Gosch et al. DOI:10.1101/2025.02.03.636230]. In the final penalised regression model, the ABCD2 contributed a non-zero coefficient specifically in the cosine component, indicating its diurnal expression pattern was utilized for time prediction [Gosch et al. DOI:10.1016/J.Fsigen.2025.103287].