Basic Information

Symbol
ANGPTL4
RNA class
mRNA
Alias
Angiopoietin Like 4 HFARP PGAR ARP4 Hepatic Fibrinogen/Angiopoietin-Related Protein Angiopoietin-Related Protein 4 Pp1158 FIAF NL2 Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) Gamma Induced Angiopoietin-Related Protein Hepatic Angiopoietin-Related Protein PPARG Angiopoietin Related Protein Fasting-Induced Adipose Factor Angiopoietin-Like Protein 4 Angiopoietin-Like 4 UNQ171 TGQTL HARP
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Other applications

MANE select

Transcript ID
NM_139314.3
Sequence length
1872.0 nt
GC content
0.6330

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-844.70 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -875.69 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 407.88
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
AGAAGCCGAGCUGAGCGGAUCCUCACACGACUGUGAUCCGAUUCUUUCC… 1758 nt 0.6377
AGAAGCCGAGCUGAGCGGAUCCUCACACGACUGUGAUCCGAUUCUUUCC… 1872 nt 0.6330
Summary

This gene encodes a glycosylated, secreted protein containing a C-terminal fibrinogen domain. The encoded protein is induced by peroxisome proliferation activators and functions as a serum hormone that regulates glucose homeostasis, lipid metabolism, and insulin sensitivity. This protein can also act as an apoptosis survival factor for vascular endothelial cells and can prevent metastasis by inhibiting vascular growth and tumor cell invasion. The C-terminal domain may be proteolytically-cleaved from the full-length secreted protein. Decreased expression of this gene has been associated with type 2 diabetes. Alternative splicing results in multiple transcript variants. This gene was previously referred to as ANGPTL2 but has been renamed ANGPTL 4 . [provided by RefSeq, Sep 2013]

Forensic Context

A study in humans demonstrated that serum levels and adipose tissue expression of the biomarker were significantly decreased in obese monozygotic twins compared to their non-obese co-twins, with intra-pair differences in serum levels inversely correlated with intra-pair differences in body mass index [Robciuc et al. DOI:10.1194/jlr.P015867].