Basic Information

Symbol
IL24
RNA class
mRNA
Alias
Interleukin 24 IL10B IL-24 C49A FISP ST16 Suppression Of Tumorigenicity 16 (Melanoma Differentiation) Melanoma Differentiation-Associated Gene 7 Protein IL-4-Induced Secreted Protein Interleukin-24 Mda-7 Mob-5 MDA7 Melanoma Differentiation Association Protein 7 Suppression Of Tumorigenicity 16 Protein Melanocyte-Associated Mda-7 MDA-7 MOB5
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Other applications

MANE select

Transcript ID
NM_006850.3
Sequence length
1976.0 nt
GC content
0.4737

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-628.90 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -665.75 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 509.49
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
GCUUGCCUGCAAACCUUUACUUCUGAAAUGACUUCCACGGCUGGGACGG… 1979 nt 0.4740
GCUUGCCUGCAAACCUUUACUUCUGAAAUGACUUCCACGGCUGGGACGG… 1820 nt 0.4769
GCUUGCCUGCAAACCUUUACUUCUGAAAUGACUUCCACGGCUGGGACGG… 1621 nt 0.4658
GCUUGCCUGCAAACCUUUACUUCUGAAAUGACUUCCACGGCUGGGACGG… 1976 nt 0.4737
Summary

This gene encodes a member of the IL10 family of cytokines. It was identified as a gene induced during terminal differentiation in melanoma cells. The protein encoded by this gene can induce apoptosis selectively in various cancer cells. Overexpression of this gene leads to elevated expression of several GADD family genes, which correlates with the induction of apoptosis. The phosphorylation of mitogen-activated protein kinase 14 (MAPK7/P38), and heat shock 27kDa protein 1 (HSPB2/HSP27) are found to be induced by this gene in melanoma cells, but not in normal immortal melanocytes. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been reported. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Forensic Context

A study in mice and humans demonstrated that the IL24 is up-regulated in UVB-irradiated skin at the peak of hyperalgesia, with a fold change of 24.7 in human skin and 14.5 in rat skin, identifying it as a potential pain mediator in inflammatory pain [Dawes et al. DOI:10.1371/journal.pone.0093338]. Subsequent research in human and mouse acute wound healing identified the IL24 as a conserved marker in migrating keratinocytes, where it promotes wound repair [Liu et al. DOI:10.1016/j.stem.2024.11.013].