Basic Information

Symbol
KNG1
RNA class
mRNA
Alias
Kininogen 1 HMWK Alpha-2-Thiol Proteinase Inhibitor BDK KNG BK Williams-Fitzgerald-Flaujeac Factor High Molecular Weight Kininogen Fitzgerald Factor Kininogen-1 Bradykinin HK High-Molecular-Weight Kininogen Kininogen HAE6
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Sudden death from CNS diseases Cause of death analysis

MANE select

Transcript ID
NM_001102416.3
Sequence length
4198.0 nt
GC content
0.4204

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1120.40 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1199.66 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 1278.88
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
AUUUAACCUUUGGGAACAAGGCAACUAGCGUCUGGCAGCAGGAAUCCAA… 2093 nt 0.4482
AUUUAACCUUUGGGAACAAGGCAACUAGCGUCUGGCAGCAGGAAUCCAA… 4198 nt 0.4204
AUUUAACCUUUGGGAACAAGGCAACUAGCGUCUGGCAGCAGGAAUCCAA… 1985 nt 0.4504
Summary

This gene uses alternative splicing to generate two different proteins- high molecular weight kininogen (HMWK) and low molecular weight kininogen (LMWK). HMWK is essential for blood coagulation and assembly of the kallikrein-kinin system. Also, bradykinin, a peptide causing numerous physiological effects, is released from HMWK. Bradykinin also functions as an antimicrobial peptide with antibacterial and antifungal activity. In contrast to HMWK, LMWK is not involved in blood coagulation. Infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) reduces or depletes angiotensin converting enzyme 2 (ACE2), which results in an increase in levels of des-Arg(9)-bradykinin, a bioactive metabolite of bradykinin that is associated with lung injury and inflammation. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2020]

Forensic Context

A study in humans demonstrated that the KNG1 mRNA level in peripheral white blood cells correlated with spinal cord injury severity and was identified as a potential diagnostic biomarker for this condition [Kyritsis et al. DOI:10.1084/jem.20201795]. In a separate human study, the KNG1 gene was downregulated in kidney tissue as part of the inhibited haemostasis pathway in patients who succumbed to septic shock [Pinheiro da Silva et al. DOI:10.1111/jcmm.17938]. A study in mice demonstrated that the KNG1 (Kng2) was significantly upregulated in the inguinal white adipose tissue of adult burn mice seven days post-injury, where it was associated with the kinin-kallikrein system regulating inflammation and vascular permeability [Bhattachan et al. DOI:10.1096/fj.202501420R]. In a separate study in rats, the KNG1 (Kng1) was found to be significantly upregulated in liver tissue on day two following a 20% total body surface area burn injury, with its expression validated by quantitative RT-PCR [Jayaraman et al. DOI:10.1016/j.jss.2007.05.025].