Basic Information

Symbol
KRIT1
RNA class
mRNA
Alias
KRIT1 Ankyrin Repeat Containing Krev Interaction Trapped 1 CCM1 CAM Cerebral Cavernous Malformations 1 Protein Krev Interaction Trapped Protein 1 Ankyrin Repeat-Containing Protein Krit1 Cerebral Cavernous Malformations 1 KRIT1, Ankyrin Repeat Containing
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Other applications

MANE select

Transcript ID
NM_194454.3
Sequence length
4079.0 nt
GC content
0.3771

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-988.85 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1071.97 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 1069.57
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
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AUAGCCACGGUAACGGCGGGGUGGAAAGCUAAGGCCUUUGAAGACCUGG… 4079 nt 0.3771
GCUCCGGCUCAGCCGCUGGCACCCCCACCGCCACCACCCUAGUCUCCUA… 4997 nt 0.3996
GCUCCGGCUCAGCCGCUGGCACCCCCACCGCCACCACCCUAGUCUCCUA… 4762 nt 0.3853
Showing 31 to 34 of 34 entries
Summary

This gene encodes a protein containing four ankyrin repeats, a band 4.1/ezrin/radixin/moesin (FERM) domain, and multiple NPXY sequences. The encoded protein is localized in the nucleus and cytoplasm. It binds to integrin cytoplasmic domain-associated protein-1 alpha (ICAP1alpha), and plays a critical role in beta1-integrin-mediated cell proliferation. It associates with junction proteins and RAS-related protein 1A (Rap1A), which requires the encoded protein for maintaining the integrity of endothelial junctions. It is also a microtubule-associated protein and may play a role in microtubule targeting. Mutations in this gene result in cerebral cavernous malformations. Multiple alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009]

Forensic Context

A study in Sprague-Dawley rats demonstrated that the gene KRIT1 was downregulated in the L4-L5 spinal cord segments 14 days after tibial fracture, where it was identified among the top five differentially expressed genes [Deng et al. DOI:10.1038/s41598-025-17561-6].