Basic Information

Symbol
MDH1
RNA class
mRNA
Alias
Malate Dehydrogenase 1 Malate Dehydrogenase 1, NAD (Soluble) Aromatic Alpha-Keto Acid Reductase Malate Dehydrogenase, Cytoplasmic Cytosolic Malate Dehydrogenase EC 1.1.1.37 MDHA KAR Epididymis Secretory Protein Li 32 Malate Dehydrogenase, Peroxisomal Diiodophenylpyruvate Reductase Soluble Malate Dehydrogenase EC 1.1.1.96 HEL-S-32 MGC:1375 EIEE88 DEE88 MDH-S MOR2
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
-

MANE select

Transcript ID
NM_005917.4
Sequence length
1296.0 nt
GC content
0.4306

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-365.60 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -392.38 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 336.77
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
ACUGUCCUUCGCGCCCUUUGGCAAGCUCGGACUCAUCUUCUGGGGAUUG… 1451 nt 0.4438
ACUGUCCUUCGCGCCCUUUGGCAAGCUCGGACUCAUCUUCUGGGGAUUG… 1354 nt 0.4387
GAGUCAGUUCCGCGGUAGAGGUGACCUGACUCUCUGAGGCUCAUUUUGC… 1296 nt 0.4306
GAGUCAGUUCCGCGGUAGAGGUGACCUGACUCUCUGAGGCUCAUUUUGC… 1296 nt 0.4306
Summary

This gene encodes an enzyme that catalyzes the NAD/NADH-dependent, reversible oxidation of malate to oxaloacetate in many metabolic pathways, including the citric acid cycle. Two main isozymes are known to exist in eukaryotic cells: one is found in the mitochondrial matrix and the other in the cytoplasm. This gene encodes the cytosolic isozyme, which plays a key role in the malate-aspartate shuttle that allows malate to pass through the mitochondrial membrane to be transformed into oxaloacetate for further cellular processes. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. A recent study showed that a C-terminally extended isoform is produced by use of an alternative in-frame translation termination codon via a stop codon readthrough mechanism, and that this isoform is localized in the peroxisomes. Pseudogenes have been identified on chromosomes X and 6. [provided by RefSeq, Feb 2016]

Forensic Context

No relevant information is available at the moment.