Basic Information

Symbol
MLXIPL
RNA class
mRNA
Alias
MLX Interacting Protein Like WS-BHLH BHLHd14 MIO WBSCR14 CHREBP MONDOB Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 14 Protein WS Basic-Helix-Loop-Helix Leucine Zipper Protein Carbohydrate-Responsive Element-Binding Protein Carbohydrate Response Element Binding Protein Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 14 Class D Basic Helix-Loop-Helix Protein 14 Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 14 Protein 1 Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 14 Protein 2 Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 14 Protein 3 MLX Interacting Protein-Like MLX-Interacting Protein-Like Mlx Interactor MLX Interactor BHLHD14 ChREBP MLX
Location (GRCh38)
7:73593194-73624568
UCSC Genome Browser Search in Marker Scope
Forensic tag(s)
Other applications
External database
HGNC NCBI Ensembl OMIM UniProt GTEx

MANE select

Transcript ID
NM_032951.3
Sequence length
3252.0 nt
GC content
0.6335

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1326.80 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1382.75 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 689.01
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
NM_032951.3 NCBI
AGGGACCAGGCGGUUGCGGCGGCGACAGCCAUGGCCGGCGCGCUGGCAG… 3252 nt 0.6335
NM_032952.3 NCBI
AGGGACCAGGCGGUUGCGGCGGCGACAGCCAUGGCCGGCGCGCUGGCAG… 3195 nt 0.6357
NM_032953.3 NCBI
AGGGACCAGGCGGUUGCGGCGGCGACAGCCAUGGCCGGCGCGCUGGCAG… 3246 nt 0.6334
NM_032954.3 NCBI
AGGGACCAGGCGGUUGCGGCGGCGACAGCCAUGGCCGGCGCGCUGGCAG… 3189 nt 0.6356
Summary

This gene encodes a basic helix-loop-helix leucine zipper transcription factor of the Myc/Max/Mad superfamily. This protein forms a heterodimeric complex and binds and activates, in a glucose-dependent manner, carbohydrate response element (ChoRE) motifs in the promoters of triglyceride synthesis genes. The gene is deleted in Williams-Beuren syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at chromosome 7q11.23. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Dec 2015]

Forensic Context

A study in mice demonstrated that the MLXIPL is highly expressed in a specific lipogenic brown adipocyte subtype within brown adipose tissue and is essential for the identity of this cell population, as its genetic ablation in brown adipocytes led to the near-complete absence of these lipogenic adipocytes under all tested conditions [Behrens et al. DOI:10.1016/j.molmet.2025.102252].