Basic Information

Symbol
MMRN1
RNA class
mRNA
Alias
Multimerin 1 EMILIN4 ECM Endothelial Cell Multimerin GPIa* MMRN Elastin Microfibril Interface Located Protein 4 Elastin Microfibril Interfacer 4 Glycoprotein Ia* Multimerin-1 Multimerin EMILIN-4 GPIA*
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
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MANE select

Transcript ID
NM_007351.3
Sequence length
5001.0 nt
GC content
0.3735

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1223.60 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1326.07 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 1310.40
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
GAAUAUUUGGAGACAGCCUACAGAGAGGCCAAGAGGUUUCUGCUUCUAU… 5223 nt 0.3762
AUCCGUUAGCCUGCCUUUGUGGUCUGCACGCUGGGAAAGCCUGACACCU… 4393 nt 0.3622
ACAUCUCAAACUGGCAAAACUCAGUCUUAGCAGAUUCAGUGUGGAAGCA… 5001 nt 0.3735
Summary

Multimerin is a massive, soluble protein found in platelets and in the endothelium of blood vessels. It is comprised of subunits linked by interchain disulfide bonds to form large, variably sized homomultimers. Multimerin is a factor V/Va-binding protein and may function as a carrier protein for platelet factor V. It may also have functions as an extracellular matrix or adhesive protein. Recently, patients with an unusual autosomal-dominant bleeding disorder (factor V Quebec) were found to have a deficiency of platelet multimerin. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Forensic Context

A study in human erectile dysfunction patients demonstrated that the MMRN1 is a gene expressed in endothelial cell subpopulations and regulates extracellular matrix organization [Fang et al. DOI:10.3389/fendo.2022.874915]. In human ischemic cardiomyopathy, single-nucleus RNA sequencing revealed the MMRN1 is a marker for lymphatic endothelial cells and was decreased in the EC-lymphatic subcluster in patients compared to non-failing controls [Simonson et al. DOI:10.1016/j.celrep.2023.112086].