Basic Information

Symbol
NDUFB6
RNA class
mRNA
Alias
NADH:Ubiquinone Oxidoreductase Subunit B6 NADH-Ubiquinone Oxidoreductase B17 Subunit B17 CI NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) 1 Beta Subcomplex, 6, 17kDa NADH Dehydrogenase [Ubiquinone] 1 Beta Subcomplex Subunit 6 Complex I, Mitochondrial Respiratory Chain, B17 Subunit NADH-Ubiquinone Oxidoreductase Beta Subunit, 6 Complex I-B17 CI-B17 NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) 1 Beta Subcomplex, 6 (17kD, B17)
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Cause of death analysis

MANE select

Transcript ID
NM_002493.5
Sequence length
1361.0 nt
GC content
0.4151

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-385.80 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -413.14 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 403.36
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
GUUCCCGCAAGGUCGCUUUGCAGAGCGGGAGCGCGCUUAAGUAACUAGU… 1268 nt 0.4211
GUUCCCGCAAGGUCGCUUUGCAGAGCGGGAGCGCGCUUAAGUAACUAGU… 1361 nt 0.4151
GUUCCCGCAAGGUCGCUUUGCAGAGCGGGAGCGCGCUUAAGUAACUAGU… 1316 nt 0.4172
Summary

The protein encoded by this gene is a subunit of the multisubunit NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I). Mammalian complex I is composed of 45 different subunits. It locates at the mitochondrial inner membrane. This protein has NADH dehydrogenase activity and oxidoreductase activity. It transfers electrons from NADH to the respiratory chain. The immediate electron acceptor for the enzyme is believed to be ubiquinone. Alternative splicing occurs at this locus and three transcript variants encoding distinct isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jan 2011]

Forensic Context

A study in humans identified the NDUFB6 as one of the top ten most central mitochondrial genes via protein-protein interaction network analysis during the investigation of sepsis-associated mitochondrial biomarkers [Li et al. DOI:10.1186/s12920-024-01891-x].