Basic Information

Symbol
ARRB1
RNA class
mRNA
Alias
Arrestin Beta 1 ARR1 Non-Visual Arrestin-2 Beta-Arrestin-1 Arrestin 2 Arrestin, Beta 1 Arrestin Beta-1 ARB1
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Other applications

MANE select

Transcript ID
NM_004041.5
Sequence length
7352.0 nt
GC content
0.5428

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-2851.30 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -2972.74 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 1734.20
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
GAUUUUCCAGCCUGGGCGCUGACGCCGCGGACCUCCCUGCGACCGUCGC… 7352 nt 0.5428
GAUUUUCCAGCCUGGGCGCUGACGCCGCGGACCUCCCUGCGACCGUCGC… 7328 nt 0.5428
Summary

Members of arrestin/beta-arrestin protein family are thought to participate in agonist-mediated desensitization of G-protein-coupled receptors and cause specific dampening of cellular responses to stimuli such as hormones, neurotransmitters, or sensory signals. Arrestin beta 1 is a cytosolic protein and acts as a cofactor in the beta-adrenergic receptor kinase (BARK) mediated desensitization of beta-adrenergic receptors. Besides the central nervous system, it is expressed at high levels in peripheral blood leukocytes, and thus the BARK/beta-arrestin system is believed to play a major role in regulating receptor-mediated immune functions. Alternatively spliced transcripts encoding different isoforms of arrestin beta 1 have been described. [provided by RefSeq, Jan 2011]

Forensic Context

A study in porcine skin exposed to bromine vapor demonstrated significant transcriptional changes, with the ARRB1 identified as a signaling pathway component showing an approximate 2.4-fold increase in both 10- and 20-minute exposure groups at 48 hours post-exposure [Rogers et al. DOI:10.1002/jbt.20383]. A study in mice demonstrated that chronic cocaine exposure and withdrawal in the nucleus accumbens induced a sustained increase in the expression of the ARRB1 [Eipper-Mains et al. DOI:10.1111/J.1601-183X.2012.00873.X].