Basic Information

Symbol
PI16
RNA class
mRNA
Alias
Peptidase Inhibitor 16 MSMBBP CD364 Microseminoprotein, Beta-Binding Protein Cysteine-Rich Secretory Protein 9 Protease Inhibitor 16 PSP94-Binding Protein DJ90K10.5 MGC45378 CRISP9 PSPBP CD364 Antigen CRISP-9 PI-16
Location (GRCh38)
6:36948263-36965993
UCSC Genome Browser Search in Marker Scope
Forensic tag(s)
Tissue/body fluid identification
External database
HGNC NCBI Ensembl UniProt GTEx

MANE select

Transcript ID
NM_153370.3
Sequence length
1885.0 nt
GC content
0.6000

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-798.90 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -829.70 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 370.90
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
NM_001199159.2 NCBI
ACAGAGAUGACCACACCAGGGCAACCUGUAGUGCCAGUGCCUGGUUCCA… 2052 nt 0.5999
NM_153370.3 NCBI
AGAAGGAGAGACGGCUGGCCACCAUGCACGGCUCCUGCAGUUUCCUGAU… 1885 nt 0.6000
Summary

Predicted to enable peptidase inhibitor activity. Predicted to act upstream of or within negative regulation of cell growth involved in cardiac muscle cell development. Predicted to be located in extracellular region. Predicted to be active in extracellular space. [provided by Alliance of Genome Resources, Jul 2025]

Forensic Context

A study in human corpus cavernosum tissue demonstrated that PI16 is a key marker for classifying fibroblast subclusters, specifically defining PI16+ FB clusters (FB3, FB4) [Zhao et al. DOI:10.1038/s41467-022-31950-9]. Further research integrating single-cell and spatial transcriptomics in human and rat corpus cavernosum confirmed PI16 as a fibroblast subtype marker, showing that PI16+ FBs exhibited a high enrichment score in the septum pectiniforme and the upper pole region near the dorsal side of the human CC [Yin et al. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114760].