Basic Information

Symbol
PLK2
RNA class
mRNA
Alias
Polo Like Kinase 2 SNK Serum-Inducible Kinase Serine/Threonine-Protein Kinase PLK2 Serine/Threonine-Protein Kinase SNK Polo-Like Kinase 2 EC 2.7.11.21 HPlk2 PLK-2 HSNK Polo-Like Kinase 2 (Drosophila) EC 2.7.11
Location (GRCh38)
5:58453982-58460139
UCSC Genome Browser Search in Marker Scope
Forensic tag(s)
Wound age identification
External database
HGNC NCBI Ensembl OMIM UniProt GTEx

MANE select

Transcript ID
NM_006622.4
Sequence length
2786.0 nt
GC content
0.4576

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-835.50 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -888.56 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 590.61
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
NM_001252226.2 NCBI
GCACAAGUGGACCGGGGUGUUGGGUGCUAGUCGGCACCAGAGGCAAGGG… 2744 nt 0.4541
NM_006622.4 NCBI
GCACAAGUGGACCGGGGUGUUGGGUGCUAGUCGGCACCAGAGGCAAGGG… 2786 nt 0.4576
Summary

The protein encoded by this gene is a member of the polo family of serine/threonine protein kinases that have a role in normal cell division. This gene is most abundantly expressed in testis, spleen and fetal tissues, and its expression is inducible by serum, suggesting that it may also play an important role in cells undergoing rapid cell division. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2011]

Forensic Context

A study in human keratinocytes demonstrated that the PLK2 is a direct target of miR-126, where its expression is negatively correlated with miR-126 levels during skin wound healing, and its overexpression inhibited cell viability, colony formation, and migration [Chang et al. DOI:10.1002/cbin.11088]. In a separate study using human mesenchymal stem cells and a mouse fracture model, the PLK2 was identified as a predicted target of miR-126, though its protein expression level was unchanged after miR-126 knockdown in the context of exosome treatment [Liu et al. DOI:10.1016/j.actbio.2019.12.020].