Basic Information

Symbol
BCL2L2
RNA class
mRNA
Alias
BCL2 Like 2 KIAA0271 PPP1R51 BCL-W Protein Phosphatase 1, Regulatory Subunit 51 Bcl-2-Like Protein 2 BCLW Apoptosis Regulator BCL-W Apoptosis Regulator Bcl-W BCL2-L-2 Bcl2-L-2
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Postmortem interval inference

MANE select

Transcript ID
NM_004050.5
Sequence length
3526.0 nt
GC content
0.5193

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-1344.10 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -1409.11 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 1010.58
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
CUCUCCCUCCCUCCCAGCUCCUGCACCAGGAAACGGCCCGGAUCCCGGC… 3579 nt 0.5217
CUCUCCCUCCCUCCCAGCUCCUGCACCAGGAAACGGCCCGGAUCCCGGC… 3526 nt 0.5193
Summary

This gene encodes a member of the BCL-2 protein family. The proteins of this family form hetero- or homodimers and act as anti- and pro-apoptotic regulators. Expression of this gene in cells has been shown to contribute to reduced cell apoptosis under cytotoxic conditions. Studies of the related gene in mice indicated a role in the survival of NGF- and BDNF-dependent neurons. Mutation and knockout studies of the mouse gene demonstrated an essential role in adult spermatogenesis. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Read-through transcription also exists between this gene and the neighboring downstream PABPN1 (poly(A) binding protein, nuclear 1) gene. [provided by RefSeq, Dec 2010]

Forensic Context

A study in human cadavers demonstrated that the BCL2L2 was down-regulated (-102.6198 fold) in decaying liver tissues compared to a control [Javan et al. DOI:10.1007/S12024-015-9704-6]. In a separate investigation of human prostate tissues, the BCL2L2 was significantly upregulated at longer postmortem intervals (96 and 120 hours) compared to a 24-hour control [Tolbert et al. DOI:10.1016/j.gene.2018.06.090].