Basic Information

Symbol
BIRC5
RNA class
mRNA
Alias
Baculoviral IAP Repeat Containing 5 Apoptosis Inhibitor 4 EPR-1 API4 Baculoviral IAP Repeat-Containing Protein 5 Apoptosis Inhibitor Survivin Survivin Baculoviral IAP Repeat-Containing 5 IAP4
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Cause of death analysis Other applications

MANE select

Transcript ID
NM_001168.3
Sequence length
2574.0 nt
GC content
0.5124

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-927.50 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -970.58 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 583.30
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
GCGGCGCGCCAUUAACCGCCAGAUUUGAAUCGCGGGACCCGUUGGCAGA… 2456 nt 0.5183
GCGGCGCGCCAUUAACCGCCAGAUUUGAAUCGCGGGACCCGUUGGCAGA… 2643 nt 0.5165
GCGGCGCGCCAUUAACCGCCAGAUUUGAAUCGCGGGACCCGUUGGCAGA… 2574 nt 0.5124
Summary

This gene is a member of the inhibitor of apoptosis (IAP) gene family, which encode negative regulatory proteins that prevent apoptotic cell death. IAP family members usually contain multiple baculovirus IAP repeat (BIR) domains, but this gene encodes proteins with only a single BIR domain. The encoded proteins also lack a C-terminus RING finger domain. Gene expression is high during fetal development and in most tumors, yet low in adult tissues. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2011] CIViC Summary for BIRC5 Gene

Forensic Context

A study in humans demonstrated that the BIRC5 is a key dysfunctional gene whose expression is significantly correlated with survival in severe burn patients and is a risk factor for death [Liang et al. DOI:10.21037/atm-22-3918]. In a separate forensic investigation of human cadaver liver tissues, the BIRC5, an anti-apoptotic gene, was found to be down-regulated more than sixfold in decaying tissues compared to a control, contributing to the postmortem apoptotic thanatotranscriptome [Javan et al. DOI:10.1007/S12024-015-9704-6].