Basic Information

Symbol
COQ2
RNA class
mRNA
Alias
Coenzyme Q2, Polyprenyltransferase CL640 4-Hydroxybenzoate Polyprenyltransferase, Mitochondrial 4-Hydroxybenzoate Decaprenyltransferase 4-HB Polyprenyltransferase PHB:Polyprenyltransferase FLJ26072 PHB:PPT Para-Hydroxybenzoate-Polyprenyltransferase, Mitochondrial Coenzyme Q2 4-Hydroxybenzoate Polyprenyltransferase Coenzyme Q2 Homolog, Prenyltransferase (Yeast) Para-Hydroxybenzoate--Polyprenyltransferase 4-Hydroxybenzoate Polyprenyltransferase Coenzyme Q2 Homolog, Prenyltransferase COQ2 Homolog EC 2.5.1.39 EC 2.5.1 COQ10D1 HCOQ2 MSA1
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
-

MANE select

Transcript ID
NM_001358921.2
Sequence length
1525.0 nt
GC content
0.4728

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-492.50 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -523.48 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 494.38
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
GUCAAUCCGAGCUCGUCCCGGCCUCACCAGCGCCAUGCUGGGCUCGCGA… 1525 nt 0.4728
GGAACACUUAUUCUAUUUUACAGAAUAAGGUGUUGCCCGAUUCUAUUUU… 1861 nt 0.4670
Summary

This gene encodes an enzyme that functions in the final steps in the biosynthesis of CoQ (ubiquinone), a redox carrier in the mitochondrial respiratory chain and a lipid-soluble antioxidant. This enzyme, which is part of the coenzyme Q10 pathway, catalyzes the prenylation of parahydroxybenzoate with an all-trans polyprenyl group. Mutations in this gene cause coenzyme Q10 deficiency, a mitochondrial encephalomyopathy, and also COQ2 nephropathy, an inherited form of mitochondriopathy with primary renal involvement. [provided by RefSeq, Oct 2009]

Forensic Context

No relevant information is available at the moment.