Basic Information

Symbol
EGFL7
RNA class
mRNA
Alias
EGF Like Domain Multiple 7 ZNEU1 Multiple Epidermal Growth Factor-Like Domains Protein 7 Epidermal Growth Factor-Like Protein 7 Multiple EGF-Like Domains Protein 7 Vascular Endothelial Statin NOTCH4-Like Protein EGF-Like Protein 7 EGF-Like-Domain, Multiple 7 VE-STATIN VE-Statin MEGF7 Zneu1 NEU1
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Sudden unexpected death diagnosis Cause of death analysis

MANE select

Transcript ID
NM_016215.5
Sequence length
1759.0 nt
GC content
0.6731

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-875.40 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -900.45 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 507.18
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
GGAGCCUCCCUGCACCAAGCUGGCCCUGCACGGCUGCAAGGGAGGCUCC… 1759 nt 0.6731
GCGGGCUCGGGCGGCAGUGGCGGCGGCGCGUGCGCGCCCCGGAUCCGGC… 1306 nt 0.6784
Summary

This gene encodes a secreted endothelial cell protein that contains two epidermal growth factor-like domains. The encoded protein may play a role in regulating vasculogenesis. This protein may be involved in the growth and proliferation of tumor cells. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Feb 2012]

Forensic Context

A study in humans demonstrated that the EGFL7 gene was significantly upregulated in heart tissue from sudden unexplained death (SUD) cases compared to heart-healthy controls, with its expression involved in angiogenesis, blood vessel development, vasculogenesis, and cell adhesion [Neubauer et al. DOI:10.1007/S00414-025-03414-4]. A study in humans identified CD19 and GPR65 as key sialylation-related genes for predicting sepsis-induced acute respiratory distress syndrome (ARDS), with CD19 significantly upregulated in ARDS patient blood samples and both genes co-enriched in apoptosis and B-cell receptor signaling pathways [Liu et al. DOI:10.3389/fimmu.2025.1528769].