Basic Information

Symbol
ACAT1
RNA class
mRNA
Alias
Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 THIL ACAT Acetyl-CoA Acetyltransferase, Mitochondrial Acetyl-Coenzyme A Acetyltransferase 1 Acetoacetyl Coenzyme A Thiolase Acetoacetyl-CoA Thiolase EC 2.3.1.9 MAT T2 Mitochondrial Acetoacetyl-CoA Thiolase Testicular Tissue Protein Li 198 EC 2.3.1
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
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MANE select

Transcript ID
NM_000019.4
Sequence length
1537.0 nt
GC content
0.4281

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-452.30 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -483.45 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 376.13
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
AGGACAGUCACGCGACGGGUUCUGGUCCAAAAACCGCCUAAGUGCUCCG… 1523 nt 0.4143
AGGACAGUCACGCGACGGGUUCUGGUCCAAAAACCGCCUAAGUGCUCCG… 1556 nt 0.4152
AGGACAGUCACGCGACGGGUUCUGGUCCAAAAACCGCCUAAGUGCUCCG… 1834 nt 0.4149
Showing 11 to 13 of 13 entries
Summary

This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009]

Forensic Context

A study in rats identified the ACAT1 as a key fatty acid metabolism-related gene that is downregulated in erectile dysfunction (ED) samples and demonstrated its high predictive efficacy for ED occurrence with an area under the curve value >0.8 [He et al. DOI:10.1093/sexmed/qfae011]. In human subcutaneous adipose tissue from BMI-discordant monozygotic twins, the ACAT1 was identified as a shared gene involved in isoleucine degradation and ketogenesis pathways, with its specific expression behavior in heavy co-twins detailed within the context of these metabolic pathways [Muniandy et al. DOI:10.1038/ijo.2017.95].