Basic Information

Symbol
CDK2
RNA class
mRNA
Alias
Cyclin Dependent Kinase 2 Cell Division Protein Kinase 2 Cyclin-Dependent Kinase 2 P33 Protein Kinase EC 2.7.11.22 CDKN2 Cdc2-Related Protein Kinase P33(CDK2) EC 2.7.11
Location (GRCh38)
Forensic tag(s)
Sudden cardiac death diagnosis Cause of death analysis

MANE select

Transcript ID
NM_001798.5
Sequence length
2240.0 nt
GC content
0.4772

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-706.30 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -747.21 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 703.09
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
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AUUGUUUCAAGUUGGCCAAAUUGACAAGAGCGAGAGGUAUACUGCGUUC… 2240 nt 0.4772
AUUGUUUCAAGUUGGCCAAAUUGACAAGAGCGAGAGGUAUACUGCGUUC… 2138 nt 0.4743
Summary

This gene encodes a member of a family of serine/threonine protein kinases that participate in cell cycle regulation. The encoded protein is the catalytic subunit of the cyclin-dependent protein kinase complex, which regulates progression through the cell cycle. Activity of this protein is especially critical during the G1 to S phase transition. This protein associates with and regulated by other subunits of the complex including cyclin A or E, CDK inhibitor p21Cip1 (CDKN1A), and p27Kip1 (CDKN1B). Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2014] CIViC Summary for CDK2 Gene

Forensic Context

A study in rats demonstrated that the CDK2 was downregulated in left ventricular tissues from an ischemic cardiomyopathy model created via coronary artery ligation [Wang et al. DOI:10.1007/s12031-018-1066-6]. In human post-mortem tissue analysis, the CDK2 was downregulated in the lungs as part of the inhibited telomere maintenance pathway in septic shock [Pinheiro da Silva et al. DOI:10.1111/jcmm.17938].