Basic Information

Symbol
ADH4
RNA class
mRNA
Alias
Alcohol Dehydrogenase 4 (Class II), Pi Polypeptide ADH-2 All-Trans-Retinol Dehydrogenase [NAD(+)] ADH4 Alcohol Dehydrogenase Class II Pi Chain Alcohol Dehydrogenase 2 Epididymis Secretory Protein Li 4 Alcohol Dehydrogenase 4 Aldehyde Reductase EC 1.1.1.105 EC 1.1.1.1 EC 1.1.1 HEL-S-4 ADH2
Location (GRCh38)
4:99123657-99157792
UCSC Genome Browser Search in Marker Scope
Forensic tag(s)
Drug abuse diagnoses
External database
HGNC NCBI Ensembl OMIM UniProt GTEx

MANE select

Transcript ID
NM_000670.5
Sequence length
2002.0 nt
GC content
0.4056

Secondary Structure

Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-544.40 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free energy: -587.12 kcal/mol
Frequency: 0.0000
Diversity: 505.23
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts

ID Sequence Length GC content
NM_000670.5 NCBI
ACGGAACUCCCUGGGUAGGAGUUUGAAGCUUUCUUAACUCAGAAAGAAA… 2002 nt 0.4056
NM_001306171.2 NCBI
ACGGAACUCCCUGGGUAGGAGUUUGAAGCUUUCUUAACUCAGAAAGAAA… 2150 nt 0.4051
NM_001306172.2 NCBI
ACGGAACUCCCUGGGUAGGAGUUUGAAGCUUUCUUAACUCAGAAAGAAA… 2142 nt 0.4052
Summary

This gene encodes class II alcohol dehydrogenase 4 pi subunit, which is a member of the alcohol dehydrogenase family. Members of this enzyme family metabolize a wide variety of substrates, including ethanol, retinol, other aliphatic alcohols, hydroxysteroids, and lipid peroxidation products. Class II alcohol dehydrogenase is a homodimer composed of 2 pi subunits. It exhibits a high activity for oxidation of long-chain aliphatic alcohols and aromatic alcohols and is less sensitive to pyrazole. This gene is localized to chromosome 4 in the cluster of alcohol dehydrogenase genes. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Forensic Context

A study in mice demonstrated that the ADH4 gene expression was significantly down-regulated in liver tissue following combined alcohol and high-fat diet exposure, and this down-regulation was reversed by scoparone intervention, which also improved alcohol metabolism and alleviated liver injury [Wei et al. DOI:10.1016/J.Biopha.2022.113770]. In a separate single-cell RNA-seq study of short-term alcoholic liver injury in mice, expression of the ADH4 was found to be decreased in hepatocytes after alcohol treatment [Cao et al. DOI:10.3390/Ijms24054344].